Hipotiroidisme kongenital

Hipotiroidisme kongenital primer adalah keadaan endokrin yang berlaku sejak lahir, sebagai akibat daripada kekurangan mutlak atau relatif hormon tiroid semasa peringkat intrauterin atau pada masa kelahiran .

Dalam dokumen "skrin Neonatal, pengesanan dan rawatan dan hipotiroidisme yang tepat pada masanya dan komprehensif. Garis panduan teknikal ", disunting oleh Pusat Kebangsaan Ekuiti Gender dan Kesihatan Reproduktif dan Kementerian Kesihatan pada tahun 2007, mengklasifikasikan hipotiroidisme kongenital mengikut asalnya dalam:

1. Hipotiroidisme kongenital primer (HCP), yang dicirikan oleh ketidakcukupan untuk sintesis hormon tiroid dengan perubahan primer kelenjar tiroid, dengan paksi hipotalamik-pituitari yang penting dan merupakan majoriti kes HC. 2. Hipotiroidisme kongenital menengah (kekurangan pada tahap hypophyseal).

3. Hipotiroidisme tersier. (kekurangan rangsangan oleh TSH, dengan masalah pada tahap hypothalamic, dengan kelenjar tiroid struktur dan berfungsi secara utuh).

Pengesanan kes hipotiroidisme kongenital (CH) mestilah dilakukan dalam tempoh 12 hari pertama kehidupan bayi yang baru, supaya pengesahan diagnosis dan permulaan rawatan berlaku sebelum 15 hari hidup.

Untuk pencegahan, pemeriksaan neonatal adalah disyorkan, kerana ia adalah langkah pencegahan yang berkesan dan kos yang dapat diakses yang membantu pengesanan kanak-kanak yang terjejas oleh HC.


Ubat Video: Skrining Hipotiroid Kongenital (SHK) HD (Mac 2024).