Ujian molekul mengurangkan risiko kanser 90%

• April 25, 2024

Risiko kanser wanita Mexico adalah kira-kira 10%, bagaimanapun, sebagai tambahan kepada alam sekitar, terdapat faktor lain, seperti keturunan genetik, yang dapat meningkatkan risiko mengidap kanser ovari payudara hingga 80%, menurut dengan doktor Rosa Ma.Alvarez, ahli genetik penjujukan di Institut Kanser Kebangsaan (INCAN).

Risiko meningkat apabila sindrom kanser payudara dan ovari berlaku, yang dapat dikesan kerana terdapat petunjuk tertentu yang ditentukan melalui riwayat keluarga dan ujian molekul, menjelaskan pakar genetik:

1. Mempunyai lebih daripada dua ahli keluarga yang didiagnosis dengan kanser atau risiko kanser.
2. Diagnosis kanser atau risiko kanser pada saudara-mara di bawah umur 50 tahun.
3. Kehadiran atau risiko kanser (jenis yang sama) dalam beberapa ahli keluarga.
4. Lebih dari satu jenis kanser yang didiagnosis dalam saudara.
5. Beberapa jenis kanser yang jarang didiagnosis dalam anggota keluarga.

Ujian molekul, seperti yang dilakukan di INCan, menerangkan doktor Carlos Pérez-Plascencia, Ketua Unit Genomik dan Urutan Besar-besaran Institut , membolehkan pengenalpastian mutasi dalam gen tertentu seperti BRCA1 dan BRCA2, yang berkaitan dengan sekurang-kurangnya 50% daripada kes dada keturunan dan kanser ovari.

Menurut Dr. Álvarez, pendekatan genetik ini unik di Mexico, dan hampir di dunia, berkat risiko kanser payudara dan kanser ovari dapat dikesan 20 tahun sebelum munculnya tumor.

Dengan cara ini, ujian molekul bukan sahaja membolehkan pengesanan yang tepat pada masanya, tetapi juga penerapan terapi yang berjaya yang mengurangkan risiko kanser, seperti mastektomi dua hala, yang mengurangkannya sebanyak 95%; chemoprophylaxis (tamoxifen), kira-kira 60%; salpingo-oophorectomy, 80-85%, atau beberapa gabungan.

Perlu diingatkan, menurut para pakar, yang memilih jenis terapi ini yang bertujuan untuk mengurangkan sebanyak mungkin risiko kanser, payudara, ovarium atau yang lain, adalah satu-satunya keputusan wanita itu sendiri. Mereka adalah orang yang boleh menentukan sama ada mereka menyerahkan kepada rawatan ini atau lain-lain, yang boleh memanjangkan jangka hayat mereka walaupun mempunyai latar belakang genetik-keturunan.