Maklumat lanjut mengenai multiple sclerosis

Sklerosis berbilang, atau juga dikenali sebagai EM , adalah penyakit yang mempengaruhi sistem saraf pusat, yang terbentuk oleh otak dan saraf tunjang. Dengan MS, sistem ini mula merosot.

Dalam MS, myelin, yang merupakan perlindungan dan pengasingan bagi saraf yang mendasari, rosak. Oleh kerana ia bertanggungjawab untuk penghantaran dan pengaliran impuls saraf yang betul, sebarang bentuk kerosakan mempengaruhi sistem saraf, yang tidak mengawal badan. Keradangan yang berkaitan dengan MS akan menyebabkan hilangnya myelin, menyebabkan serat saraf ditemui dan tidak dilindungi.

Saraf yang rosak disebabkan oleh keadaan ini yang mengganggu fungsi normal yang dikawal oleh sistem saraf, seperti berjalan, ingatan, penglihatan, ucapan dan tulisan.

Sistem imun terhadap tubuh anda sendiri

Sistem imun badan bertindak sebagai pertahanan tubuh terhadap bahan asing dan berbahaya. Sekiranya ada penyerang di antara, bertindak segera, mengenal pasti musuh dan menyerang penyerang sehingga ia melemahkan atau memusnahkannya.

Tanggapan ini bergantung kepada komunikasi yang betul antara sel-sel imun dan pengeluaran sel-sel baru terhadap bahan asing.

Selepas myelin rosak, sebahagian daripada saraf boleh diperbaiki, tetapi kebanyakannya hilang apabila mereka dilucutkan sarung myelin mereka. Tisu parut dan zarah disimpan terus pada bekas parut yang terbentuk dan akhirnya, ini akan menyebabkan pembentukan plak.

 

Apakah pengaruh genetik?

Peranan genetik tidak begitu jelas apabila datang kepada pelbagai sklerosis. Laporan telah menentukan bahawa Eskimos, Gypsies Eropah dan Bantus di Afrika tidak membangunkan penyakit ini. Sebaliknya, orang Jepun, Asia dan India asli di Amerika Utara dan Selatan mempunyai sklerosis berganda, tetapi dengan kejadian yang rendah.

Kemungkinan populasi umum membangunkan multiple sclerosis adalah hanya 1%. Walau bagaimanapun, bagi mereka yang mempunyai ahli keluarga dengan penyakit ini, kemungkinan meningkat, terutama jika ia adalah saudara darjah pertama.

Saudara saudari pertama seperti ibu bapa atau adik beradik, juga mempunyai satu hingga tiga peratus daripada gangguan ini. Tetapi dengan kembar, perkara menjadi lebih sukar. Kembar yang sama mempunyai peluang 30% untuk menderita penyakit ini, manakala kembar bukan identik hanya mempunyai empat peratus.


Ubat Video: Testimoni Transfer Factor Oleh Doktor Perubatan (Mac 2024).