Percubaan baru untuk membalikkan buta

• April 30, 2024

Untuk kali kedua dalam sejarah, Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika Syarikat (FDA) membenarkan percubaan manusia terapi yang dibangunkan berdasarkan sel induk embrionik .

Dalam temu bual dengan saluran televisyen CNN, pengarah eksekutif William Caldwell Teknologi Sel Lanjutan(Advanced Cell Technology (ACT) Massachusetts, mengatakan bahawa 366 hari selepas melengkapkan permohonan itu, tandatangannya mendapat kelulusan dari FDA untuk memulakan percubaan klinikal menggunakan sel dicipta dari sel induk embrionik .

Rawatan ini adalah untuk penyakit mata keturunan degeneratif. Dalam hal ini, Caldwell berkomentar: "Kerja sebenar akan datang sekarang, setelah ujian bermula, kami berharap pesakit pertama dapat mendaftar untuk suku pertama 2011."

Syarikat itu berharap untuk mendapatkan penawar bagi Dystrophy Macular Stargardt , bentuk degenerasi makula remaja yang paling biasa, yang pada masa ini tiada penawar. Ia menjejaskan kira-kira satu daripada 10 ribu kanak-kanak.

Orang dengan penyakit ini kehilangan mereka penglihatan antara umur lapan hingga 10 tahun dan boleh dibiarkan buta pada masa mereka mencapai 30, kata Caldwell.

The sel pesakit yang akan menerima tidak sel stem embrionik manusia tulen, tetapi ditukar menjadi sel yang sihat daripada Epithelial Pigmentary Epithelium (EPR).

Sel EPR didapati secara semulajadi di dalam retina saraf dan ia adalah kematiannya yang membawa kepada kebutaan pada pesakit dengan degenerasi makula. AK melaporkan bahawa kajian haiwan mereka berjaya memulihkan penglihatan selepas sel RPE baru ini disuntik.

Jika rawatan itu berfungsi, Caldwell percaya ia akan digunakan terhadap penyakit lain yang membawa kepada buta , termasuk degenerasi makula oleh penuaan , yang menjejaskan berjuta-juta orang dan yang akan bertambah manakala orang yang lahir dalam generasi boom bayi (1946-1964) ikut menjadi tua .