• April 29, 2024

Menurut Institut Artritis Kebangsaan dan Muskuloskeletal dan Penyakit Kulit , dari Amerika Syarikat, Sindrom Marfan Ia adalah gangguan yang menjejaskan tisu penghubung, yang menyokong banyak bahagian badan.

Adalah dijangkakan bahawa tiga dari setiap lima ribu orang menderita Sindrom Marfan , menunjukkan Marfan Organization of Mexico , tetapi bagaimana ia mengenal pasti dirinya sendiri, apakah ciri-cirinya?

5 ciri Sindrom Marfan

Sindrom ini disebarkan dari ibu bapa kepada kanak-kanak menerusi gen , atau ia juga boleh menjadi hasil daripada mutasi genetik spontan. Ia menjejaskan tisu penghubung, yang memberikan nutrien, memberi bentuk dan kekuatan kepada tisu untuk melaksanakan fungsi mereka.

Pesakit yang sangat tinggi, nipis dan mempunyai sendi yang sangat fleksibel, tetapi di antara ciri-ciri utama adalah:

1. Tulang lebih lama daripada biasa
2. Muka panjang dan sempit; gigi sesak dan lelangit melengkung
3. Bengkok bent bengkok, kaki rata
4. Masalah jantung, kelemahan aorta
5. Myopia, glaukoma, katarak atau detasmen retina

Di samping itu, orang ramai Sindrom Marfan Mereka mungkin mempunyai tanda regangan pada kulit, hernia, masalah di paru-paru seperti berdengkur atau apnea tidur, kekakuan dalam kantung udara kecil di paru-paru.

Oleh itu, adalah perlu untuk pergi dengan pelbagai pakar untuk rawatan sebagai pengamal umum, ahli kardiologi, ortopedis, pakar mata dan orang yang bertanggungjawab mempelajari genetik.

Tiada ubat untuk Sindrom Marfan, Walau bagaimanapun, beberapa aktiviti dapat membantu mencegah masalah yang berkaitan dengan kerangka, jantung, mata, sistem saraf dan paru-paru.

Malah, pakar terperinci bahawa a diet seimbang untuk mengekalkan gaya hidup sihat, serta amalan pelaksanaan kesan yang rendah. Dan anda, adakah anda mengenali sesiapa dengan Marfan Syndrome?