DNA sampah dikaitkan dengan penyakit

• April 28, 2024

Konsortium saintifik antarabangsa di mana ia mengambil bahagian dalam cara yang luar biasa Félix Recillas Targa , Institut Fisiologi Selular (IFC) UNAM, menggambarkan kawasan DNA yang tidak dipelajari yang dikenali sebagai genom - yang bertindak sebagai "sempadan" membantu mengawal ekspresi gen berbeza dalam persekitaran mereka.

Perubahan dalam juga bernama "Sampah DNA "Mereka sering dikaitkan dengan penyakit seperti multiple sclerosis, seperti yang ditunjukkan dalam artikel yang diterbitkan dalam terbitan terbaru jurnal berprestij Alam Struktur & Biologi Molekul.

Maklumat yang terkandung dalam bidang ini adalah penting untuk organisasi dan ungkapan gen dan mereka sangat penting bahawa mereka tetap kekal sepanjang evolusi, seperti ditemui oleh penyelidik Mexico, Sepanyol, Portugis dan Amerika.

Recillas Targa menjelaskan bahawa genom itu terdiri daripada gen dan "tiada gen"; iaitu, ia mempunyai kira-kira 2% daripada DNA pengekodan (30 ribu gen) dan 98% bukan pengekodan, yang tidak menghasilkan produk atau protein peptida, walaupun ia juga dibentuk oleh asas nitrogenous -adenine, sitosin, guanin, timin.

Yang terakhir ini dipanggil "DNA sampah" kerana ia tidak difahami bagaimana ia berfungsi atau telah diberikan perhatian yang sewajarnya. "Ternyata di dalam kawasan yang luas di dalam genom, terdapat banyak maklumat, seperti unsur-unsur yang mengaturnya di dalam dan luar gen ”.

Untuk penyelidikannya, ketua Jabatan Genetik Molekul IFC, bersama-sama dengan kolaboratornya, digunakan sebagai "anchor" protein yang dipanggil CTCF . Objektifnya adalah untuk menentukan, dengan sistem penjujukan besar-besaran, bagaimana ia diedarkan ke seluruh genom, dalam kod-kod pengkodan dan bukan pengekodan.

Di samping itu, terbukti bahawa CTCF boleh "membina" gelung kromatin (komponen kromosom), yang bermaksud bahawa genom tidak linear, tetapi bentuk roset yang membolehkan "pendekatan" dan interaksi pada jarak antara unsur-unsur yang berbeza pengawalseliaan

Adalah difikirkan bahawa DNA bukan pengkodan gagal kerana dua sebab: satu adalah genetik ketat, kerana terdapat juga mutasi di wilayah intergenik (kehilangan, keuntungan kromosom atau plimorphism).

Yang satu lagi akan menjadi kecacatan epigenetik atau pada tahap pembentukan lingkaran chromatin, yang bertanggungjawab untuk interaksi pada jarak antara rantau-rantau yang berbeza genom tanpa eksklusif. "Salah satu kesimpulan kerja ini menunjukkan bahawa dalam beberapa patologi ada gabungan dua sebab," katanya.

Saintis mengakui bahawa siasatan ini belum lagi mempunyai aplikasi perubatan langsung, dan "kami jauh dari itu"; Ini adalah kerja penyelidikan asas peringkat tinggi, tetapi jika kita melakukan lebih banyak corroborations, ujian dan ujian, mungkin ia boleh digunakan pada masa akan datang.

Walau bagaimanapun, kini kerjasama dengan Institut Penyelidikan Biomedikal dirancang untuk membuat "antara muka" dengan hospital. "Kami kekurangan bahagian klinikal dan kami berminat untuk memilikinya".

Ubat Video: Stress, Portrait of a Killer - Full Documentary (2008) (April 2024).