Hemophilia adalah penyakit lelaki

Dikenali di Eropah sebagai "penyakit raja", yang hemofilia ia adalah gangguan keturunan di mana darah tidakmenguatkan, yang menyebabkan kehilangan darah yang banyak jika terdapat luka, atau lebih serius pendarahan dalaman secara spontan , terutama pada sendi dan otot.

Penyakit ini memberi kesan kepada seks lelaki lebih kerap daripada seks wanita; di Mexico ia berlaku dalam 1 dari 5 ribu orang, tetapi apa itu hemofilia?

Menurut Persekutuan Hemofilia Republik Mexico, seorang yang mempunyai hemofilia tidak mempunyai salah satu faktor pembekuan dijumpai biasanya dalam darah.

Penyakit ini ditularkan melalui Kromosom X (diwarisi oleh ibu), kerana wanita mempunyai dua kromosom X yang memasuki mutasi yang lain. Dalam kes lelaki dengan mempunyai kombinasi kromosomXY mutasi hadir.

Walaupun ia boleh berlaku, ia sangat jarang berlaku untuk wanita yang menderita, ia hanya boleh berlaku jika bapa mempunyai penyakit dan ibu adalah pembawa gen hemofilia. Kemudian anak perempuan anda akan mempunyai gen yang tidak normal pada dua kromosom Xnya

Bentuk yang paling biasa adalah A dan B . Orang dengan hemofilia A (hemophilia klasik) kekurangan faktor VIII, orang dengan Hemophilia B (juga dikenali sebagai penyakit Krismas) adalah kekurangan faktor IX.

Bagaimanakah pendarahan disampaikan?

Walaupun apa yang biasanya dipercayai, orang dengan hemofilia mereka tidak berdarah dalam kuantiti yang lebih besar atau lebih cepat daripada biasa, tetapi sebaliknya mereka berdarah untuk masa yang lebih lama.

Ini menyebabkan kesakitan dan keradangan yang sangat sengit dan, apabila tidak dirawat segera dan secukupnya, menyebabkan kecacatan yang teruk yang membahayakan untuk hidup kepada pesakit

The pendarahan yang paling kerap adalah dalaman dan mungkin tidak dapat dilihat, dan terutamanya memberi kesan kepada sendi seperti lutut, buku lali dan siku.

 

Adakah rawatan untuk mengawal hemofilia?

Rawatan itu terdiri daripada bekalan protein yang lemah ke dalam aliran darah dengan tumpuan dari faktor koagulan dalam jumlah yang mencukupi, untuk masa yang cukup untuk mengatasi kecederaan.

Seseorang yang mempunyai hemofilia parah boleh berdarah antara 35 dan 50 kali setahun, semua pendarahan perlu dirawat dengan serta-merta untuk mengelakkan kerosakan kekal.

Terdapat pendarahan sangat berbahaya bahawa mereka meletakkan risiko kematian kepada orang yang menderita, seperti yang berlaku di sistem saraf pusat , maka mereka mesti diperlakukan dengan mendesak.

Orang dengan hemofilia Mereka dilahirkan bersamanya dan mengekalkan keadaan ini sepanjang hidupnya. Setiap pendarahan mesti dihadapi pada masa yang tepat; dengan cara ini, orang dengan keadaan ini, Mereka boleh menjalani kehidupan normal dan produktif tanpa kecacatan.

Ikuti kami di @GetQoralHealth dan GetQoralHealth di Facebook